Valrubicin [Usan]
Categoria
Valrubicin [Usan] Nombres de marca, Valrubicin [Usan] Analogos
Valrubicin [Usan] Marca los nombres de mezcla
Valrubicin [Usan] Formula quimica
C34H36F3NO13
Valrubicin [Usan] RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/rubicin.htm
Valrubicin [Usan] FDA hoja
Valrubicin [Usan] MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Valrubicin [Usan] Sintesis de referencia
No hay información disponible
Valrubicin [Usan] Peso molecular
723.644 g/mol
Valrubicin [Usan] Punto de fusion
116-117oC
Valrubicin [Usan] H2O Solubilidad
insoluble
Valrubicin [Usan] Estado
Solid
Valrubicin [Usan] LogP
3.332
Valrubicin [Usan] Formas de dosificacion
Líquido
Valrubicin [Usan] Indicacion
El cáncer de vejiga
Valrubicin [Usan] Farmacologia
Cuando 800 mg se administra por vía intravesical Valstar a los pacientes con carcinoma in situ, Valstar penetrado en la pared de la vejiga. La concentración media de antraciclina total medida en el tejido de la vejiga supera los niveles que causan el 90% de citotoxicidad a las células de la vejiga humana cultivada in vitro. Durante las dos horas de la dosis período de retención, el metabolismo de Valstar de sus principales metabolitos N-trifluoroacetyladriamycin y N-trifluoroacetyladriamycinol era insignificante. Después de la retención, el fármaco se excreta casi por completo por anular la instilado. La media de porcentaje de recuperación de Valstar, N-trifluoroacetyladriamycin, y el total de antraciclinas en 14 muestras de orina de seis pacientes fue del 98,6%, 0,4% y el 99,0% del total de los medicamentos administrados, respectivamente. Durante las dos horas de la dosis período de retención, sólo cantidades de nanogramos de Valstar fueron absorbidos por el plasma.
Valrubicin [Usan] Absorcion
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Valrubicin [Usan] Toxicidad
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Valrubicin [Usan] Informacion de Pacientes
Valrubicin [Usan] Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
![Valrubicin_[Usan]](/images/rx/APRD00662.gif)
